4. Mutationer
Stavfel i DNA:t: typer, orsaker, när de ärvs och varför de inte alltid är farliga.
- Punktmutation
- Deletion
- Insertion
- Kromosommutation
- Könscell
Sida 1 av 4
Vad är en mutation?
- En mutation är en förändring i DNA:t. Den uppstår oftast när DNA:t kopieras och något blir fel i avskriften.
- Eftersom basordningen är receptets text kan ett fel ändra vilket protein som byggs.
Mutation = STAVFEL i receptet.
Sida 2 av 4
Olika typer av mutationer
- Punktmutation: en enda bas byts ut mot en annan.
- Deletion: en bas (eller flera) har raderats.
- Insertion: en extra bas har klistrats in.
- Kromosommutation: en hel kromosom är extra eller trasig, som vid Downs syndrom där kromosom 21 finns i tre exemplar.
Punkt = en bokstav fel. Deletion = delete-tangenten. Insertion = insert. Kromosommutation = hela sidan i boken är trasig.
Sida 3 av 4
Vad ökar risken?
- UV-strålning från solen och solarier, röntgenstrålning och ämnen i tobaksrök kan skada DNA:t.
- Mutationer kan också uppstå helt spontant vid celldelning, utan någon yttre orsak.
UV, röntgen och tobaksrök = suddgummin som klottrar i DNA-texten.
Sida 4 av 4
Ärvs mutationen?
- En mutation i en vanlig kroppscell, t.ex. i huden, ärvs inte vidare till barnen.
- Bara mutationer i könsceller (ägg eller spermie) kan följa med till nästa generation.
- Alla mutationer är inte farliga. En del är helt harmlösa, några är skadliga och enstaka ger en fördel – det är motorn i evolutionen.
Könscellen är kopian som skickas vidare – stavfel där följer med till nästa generation.